Lietuvoje – pirmasis šiemet itin retos ligos atvejis
Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centro duomenimis, šiais metais Lietuvoje užregistruotas pirmas itin retos Creutzfeldt-Jakobo ligos atvejis. Susirgo 62 metų vyras. Praėjusiais metais buvo patvirtinti 2 klasikiniai Creutzfeldt-Jakobo ligos atvejai, po vieną klasikinį Creutzfeldt-Jakobo ligos atvejį buvo nustatyta 2005, 2007 ir 2013 m.
Creutzfeldt-Jakobo liga – reta ir mirtina degeneracinė smegenų liga, priklausanti spongiforminės encefalopatijos ligų grupei. Ligos sukėlėjas – pakitęs baltymas ,,prionas“. Prionai randami nervinio audinio ląstelėse, tačiau dėl genetiškai nulemtų ar įgytų veiksnių, pakitus jų struktūrai, jie gali sąlygoti ligą žmonėms ir gyvuliams, sutrikdydami neuronų funkcionavimą, sukeldami neuronų degeneraciją.
Creutzfeldt-Jakobo liga skirtoma į tipus:
- klasikinė Creutzfeldt-Jakobo liga. Klasikinė Creutzfeldt-Jakobo liga pirmą kartą aprašyta 1920 m., skirstoma į sporadinę (labiausiai paplitusi pasaulyje, sudaro 85-90 % visų atvejų, ligos priežastis nežinoma), paveldimą (šeimyninę arba genetinę) ir jatrogeninę (užsikrečiama kai kurių medicininių procedūrų metu, pvz., vartojant augimo hormonus, išskirtus iš žmogaus hipofizio; per instrumentus neurochirurginių operacijų metu; ir kt.).
- naujasis Creutzfeldt-Jakobo ligos variantas. Naujasis Creutzfeldt-Jakobo ligos variantas nustatytas 1996 m. Jungtinėje Karalystėje, diagnozavus 10 naujos ligos atvejų, siejamų su galvijų spongiformine encefalopatija. Priešingai nei klasikinės Creutzfeldt-Jakobo ligos atveju, Creutzfeldt-Jakobo ligos variantu galima užsikrėsti valgant infekuotųjų galvijų mėsą ypač jų subproduktus. Užregistruoti užsikrėtimai Creutzfeldt-Jakobo ligos variantu per kraują ir jo produktus.
Creutzfeldt-Jakobo ligos tarptautinio epidemiologinės priežiūros tinklo duomenimis nuo 1995 m. iki 2014 m. buvo nustatyti 229 naujojo Creutzfeldt-Jakobo varianto ligos atvejai 11 šalių: 177 Jungtinėje Karalystėje, 27 Prancūzijoje, po 4 Airijoje ir Jungtinės Amerikos valstijose, po 2 Italijoje, Kanadoje ir Portugalijoje, po 1 Saudo Arabijoje, Japonijoje ir Taivane, 3 Olandijoje ir 5 Ispanijoje.
1993-2013 m. 25 Europos šalyse, Australijoje, Kanadoje ir Izraelyje buvo nustatyti 11819 sporadinių Creutzfeldt-Jakobo ligos atvejų.
Sporadinė Creutzfeldt-Jakobo liga dažniausiai prasideda 50-70 metų žmonėms. Creutzfeldt-Jakobo ligai būdinga progresuojanti demensija, nuovargis, miego sutrikimai, sumažėjęs apetitas, regos sutrikimai, raumenų traukuliai, pusiausvyros ir judėjimo sutrikimai, nustatoma tipiška elektroencefalograma. Liga greitai progresuoja, mirtis paprastai ištinka per 4-5 mėn. nuo ligos simptomų pradžios.
Naujasis Creutzfeldt-Jakobo ligos variantas išsivysto jauniems žmonėms (vidutinis mirties nuo šios ligos amžius 28 m.). Ligos inkubacinis periodas tikėtina apie 10 metų. Vidutinė ligos trukmė – 13-14 mėn. Naujuoju Creutzfeldt-Jakobo ligos variantu sergantiems asmenims būdingi psichikos sutrikimai (dažna depresija, nerimas, užsidarymas savyje), neurologinės anomalijos (ataksija savaitėmis ir mėnesiais, vėliau demensija ir mioklonai) ir kt.
